专利名称：防治畜禽病毒性疾病的药物组合物及由其制备的泡腾剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种兽药，具体涉及一种能防治畜禽病毒性疾病、提高机体免 疫力的药物组合物和由其制备的泡腾剂及泡腾剂的制备方法。
背景技术：
随着我国畜牧养殖业的发展，畜禽病毒性疾病以及由其引起的免疫力低下 已成为困扰畜牧业的一大难题。畜禽免疫失败、免疫力低下，常导致畜禽疾病 复杂多变，单一感染越来越少，混合感染的疾病越来越多，特别是幼龄畜禽发 病率和死亡率逐年增加。老病未除新病又不断出现，尤其是鸡的传染性法氏囊 病和猪的圆环病毒病、高致病性蓝耳病等一些免疫抑制性疾病，可使机体的免 疫系统遭到破坏，导致畜禽的免疫力和抵抗力降低，对疫苗的应答能力、疾病 的抵抗能力降低，发病率明显上升，疾病治疗困难， 一般药物难以收到理想效 果，且使料肉比、料蛋比提高，造成养殖困难，养殖成本高。畜禽病毒性疾病 的危害性极大，严重影响动物生长，使乳、肉、毛等畜禽产品质量下降，数量
减少；防治不及时，易引起大批畜禽死亡，给养殖户造成巨大经济损失。某些 人畜共患病，还能直接威胁人类的健康和生命安全。
目前，兽医临床用于防治畜禽病毒性疾病的药物很少，且一般为单方制剂， 不能满足兽医临床需要。为此，开发一种既能防治畜禽病毒性疾病，又能提高 机体免疫力的新兽药复方制剂，具有极其重要意义。
免疫增强剂又称免疫佐剂，是一类通过非特异性途径提高动物机体对抗原 或微生物特异性反应的物质。它有利于加强机体的免疫系统功能，改善机体的 免疫应答，增强机体的免疫水平。1925年法国免疫学家caston ramon发现非特 异性免疫增强作用以来，免疫增强剂的研究逐渐引起人们的重视，其领域不断 拓展，研究逐歩深入，发现和合成了许多有免疫增强作用的物质，在免疫血清 制造，增强疫苗保护效果，防治传染病的发生等方面得到了广泛应用，并发挥 了积极的作用。目前，对中草药免疫增强剂研究较多的是黄芪和女贞子。但是， 中草药免疫增强剂多以粉、散剂拌料应用，剂型单一，使用不方便，能在兽医 临床上应用的产品不多，更缺乏以畜禽品种为单位，以多种疾病为目标的免疫 增强剂。
发明内容
本发明的目的在于解决现有技术中存在的兽医临床用于防治畜禽病毒性疾 病的药物很少，且一般为单方制剂，不能满足兽医临床需要，中草药免疫增强 剂多以粉、散剂拌料应用，剂型单一的技术问题，提供一种能防治畜禽病毒性 疾病、提高机体免疫力的药物组合物，该药物组合物将免疫增强剂与抗生素有 机结合起来，发挥药物各自优势，取长补短，相互协调。
本发明的另一 目的是提供一种以该组合物为主要原料制成的泡腾剂及其制 备方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现-
本发明的防治畜禽病毒性疾病的药物组合物，按重量百分比该组合物由以 下组分组成
黄芪多糖 5 14%
胸腺肽 2 4% 甘草浸膏 9 23% 阿莫西林 23 46% 对乙酰氨基酚27 46%。
由本发明的药物组合物制备的泡腾剂，按重量百分比该泡腾剂由以下组分 组成
黄芪多糖 1 3% 胸腺肽 0.4 0.8% 甘草浸膏 2 5% 阿莫西林 5 10% 对乙酰氨基酚 6 10% 酸性剂 8 10% 碱性剂 7 12% 稀释剂 50 65% 黏合剂 3 5% 矫味剂 1 2%。
本发明所用的酸性剂选自酒石酸、枸橼酸、顺丁烯二酸、延胡索酸、苹果 酸、己二酸、琥珀酸、乳酸、羟基乙酸、a-羟基酸、抗坏血酸、氨基酸中的一种 或它们当中任意两种或任意两种以上物质的混合物，优选为枸橼酸。
5所用的碱性剂选自钾、锂、钠、钙、铵的碳酸盐或倍半碳酸盐或碳酸氢盐 中的一种或它们当中任意两种或任意两种以上物质的混合物，优选为碳酸氢钠。
所用的稀释剂为乳糖、淀粉、糊精、糖粉或甘露醇中的一种或它们当中任 意两种或任意两种以上物质的混合物。
所用的黏合剂为聚乙烯吡咯烷酮乙醇液、聚乙烯吡咯烷酮与聚醋酸乙烯酯 的共聚物、或peg乙醇液中的一种。
本发明所用的矫味剂选自甜菊素、香兰素、糖、糖精钠、糖精钙、环己烷 氨基磺酸钠、天冬酰胺、二氢查耳酮、甘草甜、醇糖、或天冬甜精中的一种或 它们当中任意两种或任意两种以上物质的混合物。
本发明的泡腾剂的制备方法，它是按以下步骤进行的
(1) 酸性颗粒的配制将酸性剂磨成细粉，于50 6(tc干燥5 6小时，
按处方比例分别称取胸腺肽、阿莫西林、对乙酰氨基酚与酸性剂，混合均匀，
加入黏合剂制成软材，制粒，在50 6(tc条件下干燥2 3小时，整粒，备用。
(2) 碱性颗粒的配制按处方比例取黄芪多糖、甘草浸膏、碱性剂和适量 的稀释剂，混合至色泽均匀，制成碱性颗粒，于60 7(tc条件下干燥2 3小时， 整粒，备用。
.(3)将合格的酸碱颗粒混合均匀，加入矫味剂，干燥，分装。 黄芪多糖为黄芪提取物中大分子化合物，含有多糖、多种氨基酸、蛋白质、 胆碱、甜菜碱、叶酸、黄酮类、核黄素等活性成分。作为理想的免疫增强剂， 黄芪多糖能使动物脾脏增大，脾内浆细胞增生，促进抗体合成，使抗体形成细 胞数(即溶血空斑数)和溶血测定值显著增加，血清免疫球蛋白iga、 igm、 igg 水平明显增高，且能对抗强的松龙等免疫抑制的影响，对体液免疫功能有促进 作用；同时，黄芪多糖能增强细胞生理代谢，提高巨噬细胞活性，增加体内巨 噬细胞数量，增加巨噬细胞吞噬功能；黄芪多糖还能促进体内淋巴细胞转化， 促进t细胞、b细胞、nk细胞等免疫细胞的功能，提高白细胞渗出干扰素的能 力，提高免疫球蛋白的含量，抑制病毒的繁殖，对多种免疫缺陷症均有良好的 防治作用。
胸腺肽作为增强免疫力最有效的免疫分子，可特异性的调节机体免疫失衡 状态，能诱导和促进t淋巴细胞分化、成熟，可增强机体特异t细胞免疫，增 强t细胞对病毒产生特异、高效的清除作用；同时，胸腺肽能提高nk细胞活 力，恢复低下、受损的细胞免疫、体液免疫功能，恢复机体特异性免疫能力，特别是细胞免疫；并且提高非特异性免疫，调动机体的免疫抗感染能力，预防 和治疗严重感染，提高疫苗抗体滴度，增加疫苗接种应答率。
甘草浸膏具有补脾益气、清热解毒、祛痰止咳、缓解气喘、调和诸药的功 效，对于病毒性疾病引起的口干舌燥，气管分泌物增多现象有很高的缓解作用， 同时还能调节药物适口性。
阿莫西林为半合成广谱青霉素类药，抗菌谱及抗菌活性与氨苄西林基本相 同，但其耐酸性较氨苄西林强，其杀菌作用优于氨苄西林。阿莫西林杀菌作用 强，穿透细胞壁的能力也强。口服后药物分子中的内酰胺基立即水解生成肽键， 迅速和菌体内的转肽酶结合使之失活，切断了菌体依靠转肽酶合成糖肽用来建 造细胞壁的唯途径，使细菌细胞迅速成为球形体而破裂溶解，菌体终于因细
胞壁损水、不断渗透而胀裂死亡。对大多数致病的g 菌和g-菌(包括球菌和杆
菌)均有强大的抑菌和杀菌作用。对肺炎链球菌、溶血性链球菌属、不产青霉素 葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰氏阳性菌，大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门氏菌等需氧革兰氏阴性菌具有良好的抗菌作用。
对乙酰氨基酚是非那西丁的活性代谢产物，具有解热镇痛作用，解热作用 与阿司匹林相似，且比较持久。对乙酰氨基酚主要通过抑制中枢神经系统中前
列腺素的合成，以及阻断痛觉神经末梢的冲动传导产生镇痛作用；通过抑制下 丘脑体温调节中枢前列腺素的产生而达到解热作用。对乙酰氨基酚溶解性好， 经胃肠道吸收迅速，能迅速有效地解除因病毒与细菌感染及疫苗接种等引起的 发热、疼痛等不适症状，且该药较为安全，对血小板及凝血机制无影响，和阿 司匹林无交叉过敏反应，毒副作用小，不引起胃肠道出血。
本发明将植物源免疫增强剂一黄芪多糖与动物免疫增强因子一胸腺肽联合 应用，不仅对多种病毒具有抑制作用，而且从不同角度发挥免疫调节作用，对 免疫抑制剂造成的免疫低下有明显的保护作用，从而达到双向调节的作用。同 时，药物组方中还添加了阿莫西林和对乙酰氨基酚等药物成分，以缓解和治疗 各种病毒性疾病引发的并发症和继发感染。
本发明制备的泡腾剂与普通的颗粒剂相比，使用凉水即可在短时间内制成 澄清的药物液体制剂，服用方便，吸收好，药物的生物利用度高；可与畜禽的 病变组织迅速接触，增强肌体的抗逆能力，能抑制病毒dna和rna的复制， 对各种病毒性疾病及其引发的各种感染、免疫力低下疗效显著，应用非常广泛。
具体实施例方式下面通过实施例对本发明作详细说明，并不因此将本发明限制在所述的实 施例范围之中。 实施例1
防治畜禽病毒性疾病药物组合物，按重量百分比该组合物由以下组分组成:
黄芪多糖 5%
胸腺肽 4%
甘草浸膏 9%
阿莫西林 36%
对乙酰氨基酚46%。
实施例2
防治畜禽病毒性疾病的药物组合物，按重量百分比该组合物由以下组分组
成
成:
成:
腺肽
14% 2% 23%
阿莫西林 23% 对乙酰氨基酚38%。 实施例3
防治畜禽病毒性疾病的药物组合物，按重量百分比该组合物由以下组分组
黄芪多糖 12%
胸腺肽 3.5%
甘草浸膏 18%
阿莫西林 39.5% 对乙酰氨基酚27%。 实施例4
防治畜禽病毒性疾病的药物组合物，按重量百分比该组合物由以下组分组
黄芪多l 胸腺肽
8% 3% 14%阿莫西林 46%
对乙酰氨基酚29%。 实施例5
防治畜禽病毒性疾病的药物组合物，按重量百分比该组合物由以下组分组
成
黄芪多糖 14%
胸腺肽 2.5%
甘草浸膏 26%
阿莫西林 26%
对乙酰氨基酚 31.5% 实施例6
l.由本发明的药物组合物制备的泡腾剂，由以下组分组成
黄芪多糖 3%
胸腺肽 0.5%
甘草浸膏 5%
阿莫西林 5%
对乙酰氨基酚 6%
酸性剂枸橼酸9%
碱性剂碳酸氢钠9%
稀释剂乳糖58.5%
黏合剂:聚乙烯吡咯烷g阿乙醇液3%
矫味剂香兰素1%。
2.泡腾剂的制备方法是按以下步骤进行的
(1) 酸性颗粒的配制将枸橼酸磨成细粉，于5(tc干燥6小时，按上述比 例分别称取胸腺肽、阿莫西林、对乙酰氨基酚与枸橼酸，混合均匀，加入5%聚 乙烯吡咯烷酮(无水乙醇)制成软材，制粒，在50。c条件下干燥3小时，整粒，备用。
(2) 碱性颗粒的配制按处方比例取黄芪多糖、甘草浸膏、碳酸氢钠和适 量的糖粉，混合至色泽均匀，制成碱性颗粒，于6(tc条件下干燥3小时，整粒， 备用。
(3) 将合格的酸碱颗粒混合均匀，喷以1%的香兰素乙醇溶液，干燥，分装，即得。
实施例7
1.由本发明的药物组合物制备的泡腾剂，由以下组分组成-
黄芪多糖 1%
胸腺肽 0.4%
甘草浸膏 2%
阿莫西林 10%
对乙酰氨基酚 10%
酸性剂顺丁烯二酸4%
苹果酸4%
碱性剂-碳酸钠7%
碳酸钾2%
碳酸钙2%
稀释剂乳糖24.6%
淀粉10%
糊精5%
糖粉5%
甘露醇10%
黏合剂聚乙烯吡咯烷酮与聚醋酸乙烯酯的共聚物5% 矫味剂甜菊素 0.5%
糖精钠 0.5% 环己垸氨基磺酸钠 0.5% 天冬酰胺 0.5%。
2.泡腾剂的制备方法是按以下步骤进行的
(1) 酸性颗粒的配制将酸性剂磨成细粉，于6(tc干燥5小时，按处方比
例分别称取胸腺肽、阿莫西林、对乙酰氨基酚与酸性剂，混合均匀，加入黏合
剂制成软材，制粒，在6(tc条件下干燥2小时，整粒，备用。
(2) 碱性颗粒的配制按处方比例取黄芪多糖、甘草浸膏、碱性剂和适量 的稀释剂，混合至色泽均匀，制成碱性颗粒，于7(tc条件下干燥2小时，整粒，
(3) 将合格的酸碱颗粒混合均匀，加入矫味剂，干燥，分装。实施例8
1. 由本发明的药物组合物制备的泡腾剂，由以下组分组成 黄芪多糖 2%
胸腺肽 0.8%
甘草浸膏 3% 阿莫西林 6% 对乙酰氨基酚 7%
酸性剂酒石酸 1%
枸橼酸 1% 顺丁烯二酸1%
延胡索酸 1%
苹果酸 1%
己二酸 1%
琥珀酸 1%
乳酸 1%
羟基乙酸 0.5%
碱性剂倍半碳酸钙 6%
碳酸钠 6% 稀释剂乳糖 55.3% 黏合剂peg乙醇液 4%
矫味剂香兰素 1.4%。
2. 泡腾剂的制备方法是按以下步骤进行的
(1) 酸性颗粒的配制将酸性剂磨成细粉，于5(c干燥5.6小时，按处方
比例分别称取胸腺肽、阿莫西林、对乙酰氨基酚与酸性剂，混合均匀，加入黏
合剂制成软材，制粒，在54'c条件下干燥2.8小时，整粒，备用。
(2) 碱性颗粒的配制按处方比例取黄芪多糖、甘草浸膏、碱性剂和适量
的稀释剂，混合至色泽均匀，制成碱性颗粒，于64"c条件下千燥2.8小时，整 粒，备用。
(3) 将合格的酸碱颗粒混合均匀，加入矫味剂，干燥，分装。 实施例9
1.由本发明的药物组合物制备的泡腾剂，由以下组分组成
ii黄芪多糖1.5%
胸腺肽0.6%
甘草浸膏4%
阿莫西林9%
对乙酰氨基酚9%
酸性剂羟基乙酸3%
a-羟基酸3%
抗坏血酸3.5%
碱性剂碳酸氢铵10%
稀释剂甘露醇25%
淀粉25%
黏合剂聚乙烯吡咯烷酮乙醇液4.6% 矫味剂香兰素1%
糖精钙 0.8%。
2.泡腾剂的制备方法是按以下步骤进行的
(1) 酸性颗粒的配制将酸性剂磨成细粉，于58t:干燥5.2小时，按处方
比例分别称取胸腺肽、阿莫西林、对乙酰氨基酚与酸性剂，混合均匀，加入黏
合剂制成软材，制粒，在58°0条件下干燥2.2小时，整粒，备用。
(2) 碱性颗粒的配制按处方比例取黄芪多糖、甘草浸膏、碱性剂和适量
的稀释剂，混合至色泽均匀，制成碱性颗粒，于65。c条件下干燥2.5小时，整 粒，备用。
(3) 将合格的酸碱颗粒混合均匀，加入矫味剂，干燥，分装。 实施例10
1.由本发明的药物组合物制备的泡腾剂，由以下组分组成
黄芪多糖 1%
胸腺肽 0.4%
甘草浸膏 2%
阿莫西林 5%
对乙酰氨基酚 6%
酸性剂苹果酸 1%
己二酸 1%琥珀酸 1%乳酸 1%羟基乙酸4% 碱性剂碳酸氢钠7% 稀释剂乳糖 65% 黏合剂聚乙烯吡咯垸酮乙醇液4.2% 矫味剂香兰素 1.4°/。。 2.泡腾剂的制备方法是按以下步骤进行的(1) 酸性颗粒的配制将酸性剂磨成细粉，于55"c干燥5.5小时，按处方比例分别称取胸腺肽、阿莫西林、对乙酰氨基酚与酸性剂，混合均匀，加入黏合剂制成软材，审嫩，在55"c条件下干燥2.5小时，整粒，备用。(2) 碱性颗粒的配制按处方比例取黄芪多糖、甘草浸膏、碱性剂和适量的稀释剂，混合至色泽均匀，制成碱性颗粒，于66'c条件下干燥2.5小时，整 粒，备用。(3) 将合格的酸碱颗粒混合均匀，加入矫味剂，干燥，分装。 实施例11重复实施例6的制备方法，除酸性剂以外，其它组分与实施例6相同，各 组分的用量也与实施例6相同，所用的酸性剂及其比例如下 酒石酸 0.5% 枸橼酸 0.5% 顺丁烯二酸0.5% 延胡索酸 0.5% 苹果酸 0.5% 己二酸 0.5°/o琥珀酸 1% .乳酸 1%羟基乙酸1%a-羟基酸 1%抗坏血酸 1%氨基酸 0.5%实施例12重复实施例6的制备方法，除碱性剂以外，其它组分与实施例6相同，各 组分的用量也与实施例6相同，所用的碱性剂及其比例如下 碳酸钠0.5%碳酸钾 0.5% 碳酸钙0.5% 碳酸理0.5% 碳酸铵0.5% 倍半碳酸钠0.5% 倍半碳酸钾0.5% 倍半碳酸钙0.5% 倍半碳酸理0.5% 倍半碳酸铵0.5% 碳酸氢钠 0.5% 碳酸氢钾 1% 碳酸氢,丐 1% 碳酸氢理 1% 碳酸氢铵 1% 实施例13重复实施例7的制备方法，除碱性剂以外，其它组分与实施例7相同，各 组分的用量也与实施例7相同，所用的碱性剂及其比例如下甜菊素 0.1%香兰素0.1%糖 0.1%糖精钠0.1%糖精钙0.1%环己烷氨基磺酵糊0.2%天冬酰胺0.2%二氢查耳酮0.2%甘草甜0.2%醇糖0.2%天冬甜精0.5%。应用实例1焦作温县某鸡场肉杂鸡规模化为5000只，14日龄时发现鸡只打堆在一起、 精神萎靡、低头縮颈、翅膀耷拉、釆食量减少、病鸡出现腹泻、排出白色粘稠和水样稀粪、泄殖腔周围的羽毛被粪便污染。第三天发现有鸡只死亡，50只左右。剖检症状为死亡鸡只脱水严重，腿部和胸部肌肉出血，肾脏肿胀，腺胃 和肌胃交接处有条状出血点，法氏囊内黏液增多，法氏囊水肿和出血，黏膜表 面有点状出血或弥漫出血。初步诊断为传染性法氏囊炎。经病毒分离鉴定、血 清学试验确诊为传染性法氏囊病。治疗选用本品加入饮水，每100g兑水200kg，连用3天，鸡群的拉稀症 状基木消失，无死亡现象。然后按每100g拌料200kg，连用3 4天，鸡群精 神状况恢复正常，鸡只的采食量也基本恢复正常。应用实例2河南新乡某猪场在购仔猪时，出售者说已经打过猪瘟苗了，因此购入后没 有及时免疫猪瘟苗。购入后不久陆续出现发烧、身体发红、气喘、粪便有的干 或稀等症状，用抗生素治疗2周后，未见好转，并且病情有反复，随后猪只陆 续死亡。经兽医诊断怀疑有猪瘟，后经査猪群存在温和型猪瘟。业主担心此时 注射疫苗会加重病情，而未注射猪瘟苗。选用本品加入饮水，每100g兑水200kg，连用3天，猪群的临床症状有所 缓解，再无死亡情况发生。然后按每100g拌料100kg，连用3 4天，猪群精 神状况恢复正常，猪只的采食量也基本恢复正常。采用本发明对发病猪只进行治疗的同时，对猪场的其他猪只进行预防，每100g拌料400kg，连用5 7天。据业主反映，其他猪只自从饲喂本品，未因感 染猪瘟发病。 应用实例3南阳某场育肥猪100多头(120斤左右)，约有50头发病。临床症状发病 猪只体温升高到4rc以上，粪便干，皮肤发红，毛孔内有溢血点，腹式呼吸加 剧，不食，腹股沟淋巴结肿大，腹部紫点和比较规则的红斑等。剖检变化肺间质水肿，胸膜炎，心包积液，脾脏肿大出血，肝脏有灰白 色坏死灶，淋巴结严重出血，肾脏表面有出血点，胃底部粘膜出血等。根据该 病的流行特点、临床特征、病理剖检及病原分离检测结果综合分析，确诊为高致病性蓝耳病与附红细胞体混合感染。病初，用阿莫西林、强力霉素、安乃近等配合治疗，但是不能控制病情及 蔓延，后采用本发明的药物制剂，每100g拌料100kg，连用3 4天，病情基 本得到控制；随后继续使用本发明的药物制剂进行疗效巩固，连用5 7天后， 发病猪只的临床症状基本消失，采食量恢复正常。对发病猪只进行治疗的同时， 采用本发明的药物制剂对本场的其他猪只进行预防，每100g拌料400kg，连用 5 7天。据业主反映，其他猪只自从饲喂本品，未被感染发病。
权利要求
1.一种防治畜禽病毒性疾病的药物组合物，其特征在于按重量百分比该组合物由以下组分组成黄芪多糖5～14％胸腺肽 2～4％甘草浸膏9～23％阿莫西林23～46％对乙酰氨基酚27～46％。
2. —种以权利要求1所述的药物组合物为主要原料制成的泡腾剂，其特征在 于按重量百分比该泡腾剂由以下组分组成黄芪多糖 1 3% 胸腺肽 0.4 0.8% 甘草浸膏 2 5% 阿莫西林 5 10% 对乙酰氨基酚 6 10% 酸性剂 8 10% 碱性剂 7 12% 稀释剂 50 65% 黏合剂 3 5% 矫味剂 1 2%。
3. 根据权利要求2所述的泡腾剂，其特征在于所述的酸性剂选自酒石酸、 枸橼酸、顺丁烯二酸、延胡索酸、苹果酸、己二酸、琥珀酸、乳酸、羟基乙酸、 a-羟基酸、抗坏血酸、氨基酸中的一种或它们当中任意两种或任意两种以上物质 的混合物。
4. 根据权利要求3所述的泡腾剂，其特征在于所述的酸性剂为枸橼酸。
5. 根据权利要求2或3所述的泡腾剂，其特征在于所述的碱性剂选自钾、 锂、钠、钙、铵的碳酸盐或倍半碳酸盐或碳酸氢盐中的一种或它们当中任意两 种或任意两种以上物质的混合物。
6. 根据权利要求5所述的泡腾剂，其特征在于所述的碱性剂为碳酸氢钠。
7. 根据权利要求2或6所述的泡腾剂，其特征在于所述的稀释剂为乳糖、 淀粉、糊精、糖粉或甘露醇中的一种或它们当中任意两种或任意两种以上物质的混合物。
8. 根据权利要求7所述的泡腾剂，其特征在于所述的黏合剂为聚乙烯吡咯 垸酮乙醇液、聚乙烯吡咯垸酮与聚醋酸乙烯酯的共聚物、或peg乙醇液中的一 种。
9. 根据权利要求2或7所述的泡腾剂，其特征在于所述的矫味剂选自甜菊素、香兰素、糖、糖精钠、糖精钙、环己垸氨基磺酸钠、天冬酰胺、二氢查耳 酮、甘草甜、醇糖、或天冬甜精中的一种或它们当中任意两种或任意两种以上 物质的混合物。
10. 如权利要求2所述的的泡腾剂的制备方法，其特征在于它是按以下步骤进行的(1) 酸性颗粒的配制将酸性剂磨成细粉，于50 6(tc干燥5 6小时， 按处方比例分别称取胸腺肽、阿莫西林、对乙酰氨基酚与酸性剂，混合均匀， 加入黏合剂制成软材，制粒，在50 6(tc条件下干燥2 3小时，整粒，备用。(2) 碱性颗粒的配制按处方比例取黄芪多糖、甘草浸膏、碱性剂和适量 的稀释剂，混合至色泽均匀，制成碱性颗粒，于60 70。c条件下干燥2 3小时， 整粒，备用。(3)将合格的酸碱颗粒混合均匀，加入矫味剂，干燥，分装。
全文摘要
本发明公开了一种防治畜禽病毒性疾病的药物组合物，按重量百分比该组合物由以下组分组成黄芪多糖5～14％，胸腺肽2～4％，甘草浸膏9～23％，阿莫西林23～46％，对乙酰氨基酚27～46％；本发明还公开了一种由该组合物制备的泡滕剂及其制备方法。该药物组合物将免疫增强剂与抗生素有机结合起来，发挥药物各自优势，取长补短，相互协调。
文档编号a61p37/04gk101596309sq20081004998
公开日2009年12月9日 申请日期2008年6月6日 优先权日2008年6月6日
发明者张新蕾, 张要齐 申请人:河南惠通天下动物药业有限公司