专利名称：一种羽叶薰衣草的壮苗生根方法及其壮苗生根培养基的制作方法
技术领域：
本发明属植物组织培养技术领域。具体涉及羽叶薰衣草的壮苗生根方法及其生根
培养基。
背景技术：
薰衣草是唇形科薰衣草属多年生亚灌木，有强烈芳香气味，原产于地中海沿岸。歡萆muavandula, l.)，约有32个原生种，分布于大西洋群岛及地中海地区至索马里，巴基斯坦及印度；我国原先栽培的仅2种，即狭叶薰衣草{lavandula angustifolia,mill)或真薰衣草，和宽叶薰衣草现在又逐渐从国外引进了羽叶薰衣草{lavenduiapinnat)、齿叶薰衣草(z. ofefliaia)等多个品种。其中,羽叶薰衣草(zafeflwa
是花期最长的原生种，尤其在四季如春的昆明，只要修剪得当、营养充沛，可以一年四季持续开花。又因其香味浓郁，在香料业等有重要意义。但是，目前引进的羽叶薰衣草开花后几乎不结实，获得种子较困难。繁殖方法只能靠购买种子或者利用无性繁殖。离体无性繁殖以其特有的繁殖速度快、周期短、占用空间小，还可以周年进行等特点一直是植物快速繁殖的良法。尽管已有人报道了薰衣草的快繁方法，但在我们切实快繁的过程中发现，也许是羽叶薰衣草自身的特点，使得常规的快繁生根方法繁出的苗纤细、瘦弱，更关键的是，当ms培养基中添加通常促进生根的生长素类植物生长调节剂(naao. 2-lmg/l)时，羽叶薰衣草组培苗不能生根，反而是在根部长出很多愈伤组织(图1和图2)。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有技术对羽叶薰衣草的组织培养中存在生根培养的组培苗纤细、瘦弱、不能生根的缺陷和不足，其目的是提供一种能使羽叶薰衣草植株矮化苗壮、生根多、生根快、移栽易成活的壮苗生根方法及其生根培养基。为解决上述技术问题，本发明的技术方案如下1、一种羽叶薰衣草(lareflwa pinnat)的壮苗生根培养基是ms 卩密唳醇o. 2 lmg/l 鹿糖 30g/l, ph=5. 8。2、一种羽叶薰衣草(zareflwa)的壮苗生根方法,该方法是将按现有植物组织培养方法培育的羽叶薰衣草不定芽或增殖后的羽叶薰衣草不定芽在无菌条件下接种于壮苗生根培养基中诱导生根，培养条件温度为23°c ±2°c，光照强度为2500 lx，光照/黑暗时间为12 h/12 h，所用的壮苗生根培养基为ms 嘧啶醇o. 2 lmg/l 蔗糖30g/l，ρη=5· 8ο上述两个技术方案优选的壮苗生根培养基为ms 嘧啶醇o. 5mg/l 蔗糖30g/l，ρη=5· 8ο与现有技术相比，本发明的有益效果是
现有技术在生根培养时，常加在ms培养基中添加促进生 根的生长素类植物生长调节剂及其浓度为naao. 2 lmg/l，然而，本发明人研究发现羽叶薰衣草在添加有促进生根的生长素类植物生长调节剂naao. 2 lmg/l的ms培养基中，其组培苗在根部长出很多愈伤组织、苗纤细、瘦弱，(见图1、图2、表i)、因此，预测羽叶薰衣草所含的内源植物激素同常规组培植物不一致，这可能是羽叶薰衣草自身的特点引起的。而在本发明所述的培养基是在ms培养基中添加了嘧啶o. 2 lmg/l，既能使羽叶薰衣草生根多、生根快，还能使生根苗矮化进而苗壮，因而移栽也易成活。用本发明培养基及培养方法能使羽叶薰衣草平均每株生根10根±2根，组培苗株高平均为4cm±lcm/ 50d、植株成墨绿色，移栽易成活，移栽成活率高达95 100%。(图3、图4、图5、表2)，而采用现有技术常用的生根培养基(ms naao. 2-lmg/l 蔗糖30g/l)诱导生根，却不能生根，与现有技术相比，本发明产生了预料不到的技术效果。
图1是在对照试验培养基为ms naao. 2mg/l 蔗糖30g/l，ph=5. 8中羽叶薰衣草的生根表现，在该培养基中羽叶薰衣草不能生根，而长愈伤组织。
图2是在对照试验培养基为ms naa0. 5 lmg/l 蔗糖30g/l，ph=5. 8中羽叶薰衣草的生根表现。在该培养基中羽叶薰衣草不能生根而长愈伤组织。图3是在本发明培养基ms 嘧啶醇o. 5mg/l 蔗糖30g/l，ph=5.8中羽叶薰衣草生根表现。图4是在本发明培养基ms 嘧啶醇lmg/l 蔗糖30g/l，ph=5. 8中羽叶薰衣草生根表现。图5是在本发明培养基ms 嘧啶醇o. 2mg/l 蔗糖30g/l，ph=5. 8中羽叶薰衣草生根表现。
具体实施例方式以下各实施例以羽叶薰衣草(zareflwa)的幼嫩短枝为外植体,培养基各试剂等试验材料均为市售的分析纯，喃唳醇(sigma公司)。羽叶薰衣草(lavendula pinna t)也可从市场购买到。以下各实施例如无特别说明均为常规方法。各实施例对羽叶薰衣草的幼嫩短枝消毒灭菌、不定芽的诱导、不定芽的增殖采用现有技术的植物组织培养方法进行，不再赘述。实施例1 培养基为ms 嘧啶醇o. 2 mg/l 蔗糖30g/l，ph=5. 8。将按常规植物组织培养方法培养的羽叶薰衣草ilavendula)不定芽,在无菌条件下，接种于壮苗生根培养基ms 喃唳醇o. 2 mg/l 鹿糖30g/l,ph=5. 8中诱导生根，培养条件温度为23°c ±2°c，光照强度2500 lx，光照/黑暗时间为12 h/12 h。生根数、根长及株高见表i。实施例2培养基为ms 嘧啶醇o. 5mg/l 蔗糖30g/l，ph=5. 8。将按常规植物组织培养方法培养的羽叶薰衣草ilavendula)不定芽,在无菌条件下，接种于壮苗生根培养基ms 喃唳醇o. 5 mg/l 鹿糖30g/l,ph=5. 8中诱导生根，培养条件与实施例1相同，生根数、根长及株高见表i。实施例3培养基为ms 嘧啶醇lmg/l 蔗糖30g/l，ph=5. 8。
将按常规植物组织培养方法培养的羽叶薰衣草ilavendula)不定芽,在无菌条件下，接种于壮苗生根培养基ms 喃唳醇i mg/l 鹿糖30g/l,ph=5. 8中诱导生根,培养条件与实施例1相同，生根数、根长及株高见表1，。图3-图5表明在本发明的培养基中羽叶薰衣草生根多。在ms 嘧啶醇o. 5mg/l 蔗糖30g/l培养基中羽叶薰衣草生根数量比实施例1-2提高13% 66. 7%，根系也特别发达，与实施例1-2相比，其效果更优，产生了预料不到的技术效果。实施例4 对照试验，培养基为ms naa0. 2 lmg/l 蔗糖30g/l，ph=5. 8。将按常规植物组织培养方法培养的羽叶薰衣草ilavendula)不定芽,在无菌条件下，分别接种于生根培养基①ms naa 0.2 mg/l 蔗糖30g/l，ph=5.8;②ms naa
o. 5 mg/l 蔗糖 30g/l, ph=5. 8 ’③ ms naa i mg/l 蔗糖 30g/l, ph=5. 8 ;采用该三个培养基培养时的培养条件均与实施例1相同。三个培养基培养时的生根数、根长及株高见表1，生长表现见图1和图2，图1和图2表明在对照所述的培养基中羽叶薰衣草不能生根，而长愈伤组织。以上各实施例经生根培养后按植物组织培养常规的炼苗和移栽方法进行炼苗和移栽，不再赘述，其移栽成活效果见表i。
表i本发明实施例1-3与对照的试验的生根情况及移栽成活统计表生根数(根)^^[wm 移栽成活率(%)^
(cm) (cm)
实例 i 7~102~4 4—6 97
实例 2 17 252 4 4~6 100
实例 3 10-151~3 2~4 95
实施例4 o (对厢的三个培o5 12 (对照)养基均不生根， 只长愈伤组织)从以上实施例的羽叶薰衣草组培苗生根情况可知①在ms培养基中，如果添加naa (浓度0. 2-lmg/l)则刺激羽叶薰衣草细胞分裂旺盛，以至于不能建成根形态，而是形成愈伤组织，且可促进植株快速长高，使得苗纤细、徒长(株高可到十几厘米)。②如果在ms培养基中添加嘧啶醇(浓度0. 2-1 mg/l)则可诱导羽叶薰衣草植株顺利生根，且生根多、植株矮壮，苗墨绿。但随着嘧啶醇浓度升高，羽叶薰衣草植株生长受到较强抑制，植株虽仍显墨绿色，但株高较小(2-4厘米)。③本试验研究发现嘧啶醇可作为组培实验中的生长抑制齐u，可促不定芽壮苗生根。因此，本试验研究出了羽叶薰衣草生根及植株生长状态极佳的培养基配方为=ms 嘧啶醇o. 5 mg/l 蔗糖30g/l，ph=5. 8。
权利要求
1.一种羽叶薰衣草(zareflwa)的壮苗生根培养基为ms 卩密唳醇o. 2 img/ l 鹿糖 30g/l, ph=5. 8。
2.根据权利要求1所述的羽叶薰衣草)的壮苗生根培养基,其特征在于所述的羽叶薰衣草(zareflwa pinnat)的壮苗生根培养基为ms 卩密唳醇o. 5mg/l 鹿糖 30g/l, ph=5. 8。
3.—种羽叶薰衣草(zareflwa pinnate的壮苗生根方法,其特征在于该方法是将按现有植物组织培养方法培育的羽叶薰衣草不定芽或增殖后的羽叶薰衣草不定芽在无菌条件下接种于壮苗生根培养基中诱导生根，培养条件温度为23°c ±2°c，光照强度为2500 lx，光照/黑暗时间为12 h/12 h，所用的壮苗生根培养基为ms 嘧啶醇o. 2 lmg/l 蔗糖 30g/l, ph=5. 8。
4.根据权利要求3所述的羽叶薰衣草(zareflwa)的壮苗生根方法,其特征在于所述的壮苗生根培养基为ms 嘧啶醇o. 5mg/l 蔗糖30g/l，ph=5. 8。
全文摘要
本发明方法公开了一种羽叶薰衣草的壮苗生根方法及其壮苗生根培养基，属植物组织培养技术领域。所述的羽叶薰衣草的壮苗生根培养基为ms 嘧啶醇0.2～1mg/l 蔗糖30g/l，ph=5.8。采用本发明方法既能使羽叶薰衣草生根多、生根快，还能使生根苗矮化进而苗壮，因而移栽也易成活。用本发明壮苗生根培养基诱导羽叶薰衣草生根多、生根快、苗壮，平均每株生根10根±2根，植株株高平均为4cm 1cm/50d，移栽成活率高达95～100%。
文档编号a01h4/00gk102986528sq201210453289
公开日2013年3月27日 申请日期2012年11月13日 优先权日2012年11月13日
发明者董玉梅, 刘雅婷, 段如兰, 王金龙 申请人:云南农业大学